| 64T | 96T | ||
| ଉପାଦାନ | | ଡୋଜ | ଉପାଦାନ | | ଡୋଜ |
| ରିଜେଣ୍ଟ୍ ପ୍ଲେଟ୍ | | 4 | ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ବି | 2 |
| ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ବି | 1 | ଲାଇସିସ୍ ପ୍ଲେଟ୍ | | 1 |
| ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସ୍ଲିଭ୍ | | 8 | 1 ପ୍ଲେଟ୍ ଧୋଇ ଦିଅ | | 1 |
| ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ମାନୁଆଲ୍ | | 1 | 2 ପ୍ଲେଟ୍ ଧୋଇ ଦିଅ | | 1 |
|
|
| ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ଲେଟ୍ | | 1 |
|
|
| ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସ୍ଲିଭ୍ | | 1 |
|
|
| ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ମାନୁଆଲ୍ | | 1 |
96-କୂଅ ରାଉଣ୍ଡ ହୋଲ୍ ପ୍ଲେଟ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତି |
ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଅନୁରୂପ କୂଅ ପ୍ଲେଟ୍ ପାଇଁ 64T ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ:
| ଭଲ-ସାଇଟ୍ | | 10r7 | 2or8 | 3or9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| କିଟ୍ ଉପାଦାନ | | ଲିସିସ୍ ବଫର୍ | 600μL | ଧୋଇ ଦିଅ | ବଫର୍ 1 | 500μL | ଧୋଇ ଦିଅ | ବଫର୍ 2 | 500μL | ଖାଲି | ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡି | 310μL | Elute ବଫର୍ | l00μL |
Fକିମ୍ବା 64T କିଟ୍:
ରେଜେଣ୍ଟ ପ୍ଲେଟରେ ଥିବା ଉତ୍ତାପ ସିଲ୍ ଚଳଚ୍ଚିତ୍ରକୁ ଯତ୍ନର ସହିତ କା remove ଼ିଦିଅ, ଏବଂ ତା’ପରେ 200μL ନମୁନା ଏବଂ 20μL ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ବି ରେଜେଣ୍ଟ ପ୍ଲେଟର 1/7 ସ୍ତମ୍ଭରେ ମିଶାନ୍ତୁ |
96T କିଟ୍ ପାଇଁ:
ରିଜେଣ୍ଟ୍ ପ୍ଲେଟରେ ଥିବା ଉତ୍ତାପ ସିଲ୍ ଚଳଚ୍ଚିତ୍ରକୁ ଯତ୍ନର ସହିତ ବାହାର କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ତା’ପରେ 200μL ନମୁନା ଏବଂ 20μL ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ବି ଲାଇସିସ୍ ପ୍ଲେଟରେ ମିଶାନ୍ତୁ |
ରେଜେଣ୍ଟ୍ ପ୍ଲେଟ୍ ଏବଂ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସ୍ଲିଭ୍କୁ ଯନ୍ତ୍ରର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥିତିରେ ସନ୍ନିବେଶ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ତା’ପରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିର୍ବାହକାରୀ ଉପରେ “DNA / RNA” ନିଷ୍କାସନ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ଚଲାଇବାକୁ କ୍ଲିକ୍ କରନ୍ତୁ |
କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଶେଷରେ, ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସ୍ଲିଭ୍ ବାହାର କରି ଏହାକୁ ପରିତ୍ୟାଗ କର |
ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ଲେଟ୍ ବାହାର କର, ଏବଂ ଏଲୁଏଣ୍ଟ୍ ବାହାର କରାଯାଇ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବରେ ଗଚ୍ଛିତ |ଯଦି ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଠିକ୍ ସମୟରେ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ DNA ନମୁନା -20 at ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ RNA ନମୁନା -80 at ରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ |